Акрилатот е широко користен во производството на различни полимерни материјали поради неговата флексибилност на ниски температури, отпорност на топлина, отпорност на стареење, висока транспарентност и стабилност на бојата.Овие својства му овозможуваат да се користи во широк опсег на апликации, вклучувајќи пластика, лакови за подови, премази, текстил, бои и лепила.Видот и количината на употребените акрилатни мономери имаат значително влијание врз перформансите на финалниот производ, вклучувајќи ја температурата на транзиција на стаклото, вискозноста, цврстината и издржливоста.Повеќе полимери погодни за различни примени може да се добијат со кополимеризација со мономерите со хидроксилни, метил или карбоксилни функционални групи.
Материјалите добиени со полимеризација на акрилатни мономери се широко користени во индустријата, но резидуалните мономери често се наоѓаат во полимерните материјали.Овие резидуални мономери не само што можат да предизвикаат иритација на кожата и други проблеми, туку и да предизвикаат непријатен мирис во финалниот производ поради непријатниот мирис на овие мономери.
Миризливиот систем на човечкото тело може да почувствува акрилатен мономер во многу мала концентрација.За многу акрилатни полимерни материјали, мирисот на производите главно доаѓа од акрилатни мономери.Различни мономери имаат различни мириси, но каква е врската помеѓу структурата на мономерот и мирисот?Патрик Бауер од Универзитетот Фридрих Александар ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) во Германија ги проучувал видовите на мирис и праговите на мирис на серија комерцијализирани и синтетизирани акрилатни мономери.
Во оваа студија беа тестирани вкупно 20 мономери.Овие мономери вклучуваат комерцијални и лабораториски синтетизирани.Тестот покажува дека мирисот на овие мономери може да се подели на сулфур, полесен гас, здравец и печурка.
1,2-пропанедиол диакрилат (бр. 16), метил акрилат (бр. 1), етил акрилат (бр. 2) и пропил акрилат (бр. 3) главно се опишани како мириси на сулфур и лук.Покрај тоа, последните две супстанции исто така се опишани како со полесен мирис на гас, додека етил акрилат и 1,2-пропилен гликол диакрилат имаат впечаток на малку мирис на лепак.Винил акрилат (бр. 5) и пропенил акрилат (бр. 6) се опишани како мириси на гасно гориво, додека 1-хидроксиизопропил акрилат (бр. 10) и 2-хидроксипропил акрилат (бр. 12) се опишани како мириси на гераниум и полесни гасови .N-бутил акрилат (бр. 4), 3- (z) пентен акрилат (бр. 7), SEC бутил акрилат (гераниум, вкус на печурки; бр. 8), 2-хидроксиетил акрилат (бр. 11), 4-метиламил акрилат (вкус на печурки, овошје; бр. 14) и етилен гликол диакрилат (бр. 15) се опишани како вкус на печурки.Изобутил акрилат (бр. 9), 2-етилхексил акрилат (бр. 13), циклопентанил акрилат (бр. 17) и циклохексан акрилат (бр. 18) се опишани како мириси на морков и гераниум.2-метоксифенил акрилат (бр. 19) е мирис на здравец и чадена шунка, додека неговиот изомер 4-метоксифенил акрилат (бр. 20) е опишан како мирис на анасон и анасон.
Праговите на мирис на тестираните мономери покажаа големи разлики.Овде, прагот на мирис се однесува на концентрацијата на супстанцијата која произведува минимален стимул за перцепција на мирис кај луѓето, исто така познат како праг на мирис.Колку е поголем прагот на мирис, толку е помал мирисот.Од експерименталните резултати може да се види дека прагот на мирис е повеќе засегнат од функционалните групи отколку од должината на синџирот.Помеѓу 20-те мономери тестирани, 2-метоксифенил акрилат (бр. 19) и SEC бутил акрилат (бр. 8) имаа најнизок праг на мирис, кои беа 0,068 ng/легло и 0,073 ng/влегло, соодветно.2-хидроксипропил акрилат (бр. 12) и 2-хидроксиетил акрилат (бр. 11) покажаа највисок праг на мирис, кој беше 106 ng/акрилат и 178 ng/стол, соодветно, повеќе од 5 и 9 пати повеќе од 2-етилхексил акрилат (бр. 13).
Ако има хирални центри во молекулата, различни хирални структури исто така имаат влијание врз мирисот на молекулата.Сепак, засега нема ривалска студија.Страничниот синџир во молекулата, исто така, има одредено влијание врз мирисот на мономерот, но има исклучоци.
Метил акрилат (бр. 1), етил акрилат (бр. 2), пропил акрилат (бр. 3) и други мономери со краток синџир го покажуваат истиот мирис како сулфурот и лукот, но мирисот постепено ќе се намалува со зголемувањето на должината на ланецот.Кога ќе се зголеми должината на ланецот, мирисот на лук ќе се намали и ќе се создаде посветлен мирис на гас.Воведувањето на хидроксилни групи во страничниот синџир има влијание врз интермолекуларната интеракција и ќе има поголемо влијание врз клетките што примаат мирис, што резултира со различни сетила за мирис.За мономерите со винил или пропенил незаситени двојни врски, имено винил акрилат (бр. 5) и пропенил акрилат (бр. 6), тие покажуваат само мирис на гасовито гориво.Со други зборови, воведувањето на втората затворена незаситена двојна врска доведува до исчезнување на мирисот на сулфур или лук.
Кога јаглеродниот ланец ќе се зголеми на 4 или 5 јаглеродни атоми, воочениот мирис очигледно ќе се промени од сулфур и лук до печурки и гераниум.Во целина, циклопентанил акрилат (бр. 17) и циклохексан акрилат (бр. 18), кои се алифатични мономери, покажуваат сличен мирис (мирис на здравец и морков) и тие се малку различни.Воведувањето на алифатични странични синџири нема големо влијание врз чувството за мирис.
Време на објавување: Јуни-07-2022 година